氮磷鈣消化裝置在150℃--500℃范圍內(nèi)任意調(diào)節(jié)，同時(shí)只要將催化劑硫酸銅和硫酸鉀換成雙氧水。將消化液定容后分別可測定粗蛋白、磷和鈣的含量。這種催化劑既有較快的消化速度，在消化液中又不留干擾物質(zhì)影響粗蛋白、磷、鈣的測定儀。在測定鈣時(shí)用乙二胺四乙酸二鈉鹽法，即EDTA法（GB6436-86），從而巧妙地實(shí)現(xiàn)了一次消化，連續(xù)測定的實(shí)用性，可謂一舉多得。其測定結(jié)果與原國家標(biāo)準(zhǔn)相符，經(jīng)有關(guān)專家鑒定，認(rèn)為該儀器不僅測定速度快，操作簡便，重現(xiàn)性好，度高，而且可提高工作效率2-3倍，節(jié)電60-70%左右，節(jié)約試劑20%左右。對改善分析人員工作環(huán)境，減輕勞動(dòng)強(qiáng)度都有積極作用，是各飼料廠用作日常檢測的理想設(shè)備。
- 工作原理：
H2SO4和H2O2都是強(qiáng)氧化劑，在高溫下放出新生態(tài)氧（O），使樣品中有機(jī)物分解，放出CO2、SO2、NH3及各種元素，其中CO2、SO2釋放到空氣中，NH3與H2SO4結(jié)合成（NH4）2，SO4、P、Ca等各種無機(jī)離子均能固定在消化液中。
粗蛋白質(zhì)測定是硫酸氨在強(qiáng)堿條件下蒸餾，使氨逸出用硼酸吸收后用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定測定氮的含量，乘以換算系數(shù)為粗蛋白含量；
磷的測定是磷在酸的條件下，與礬鉬酸銨作用，形成黃色礬酸絡(luò)合物，在420nm波長下比色其含磷量與吸光度成正比；
鈣的測定是EDTA返滴定法，在待測液中先加入已知量的EDTA標(biāo)準(zhǔn)液，然后調(diào)節(jié)PH值為12-14，以鉻蘭黑R（鈣試劑）為指示劑，并用標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液返滴定過量的EDTA，終點(diǎn)由蘭色變成灰紅色，由此計(jì)算鈣含量。
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