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技術(shù)資料

上海棱光與您分享可見(jiàn)分光光度計(jì)的用法過(guò)程

上傳時(shí)間:2023/6/2 來(lái)源:易買儀器網(wǎng) 點(diǎn)擊:

可見(jiàn)分光光度計(jì)開(kāi)發(fā)出能夠進(jìn)行定量測(cè)量;動(dòng)力學(xué)測(cè)試;光譜掃描;還有可以進(jìn)行DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試、總磷總氮測(cè)試、重金屬測(cè)試、農(nóng)藥殘留測(cè)試、食品檢測(cè)、熱力發(fā)電金屬離子測(cè)試等等,廣泛應(yīng)用于食品、藥品、電力、生物研究、教學(xué)科研、化學(xué)化工、質(zhì)量監(jiān)督、水質(zhì)環(huán)保和商檢等各大領(lǐng)域。波長(zhǎng)范圍:320nm-1100nm,能滿足不同物質(zhì)的測(cè)試。

  可見(jiàn)分光光度計(jì)的基本原理:
  物質(zhì)在光的照射下會(huì)產(chǎn)生對(duì)光吸收的效應(yīng),而且物質(zhì)對(duì)光的吸收是具有選擇性的。各種不同物質(zhì)都具有其各自的吸收光譜。因此不同波長(zhǎng)的單色光通過(guò)溶液時(shí)其光的能量會(huì)被不同程度的吸收,光能量被吸收的程度和物質(zhì)的濃度有一定的比例關(guān)系,即符合比耳定律。

  可見(jiàn)分光光度計(jì)用法簡(jiǎn)要過(guò)程:
  開(kāi)機(jī):打開(kāi)電腦以及光度計(jì)。
  軟件的打開(kāi):直接點(diǎn)擊圖標(biāo),然后從菜單欄,文件——打開(kāi),找到相關(guān)標(biāo)線打開(kāi)。
  點(diǎn)擊connecTIon,機(jī)器自檢,待自檢結(jié)束,點(diǎn)擊“OK”(若實(shí)驗(yàn)前機(jī)器處于打開(kāi)狀態(tài)不會(huì)出現(xiàn)自檢)
  調(diào)零:首先在里面一個(gè)通道放裝有蒸餾水的比色皿,調(diào)零。然后再外面一個(gè)通道放裝有蒸餾水的比色皿,觀察吸光度,選擇最小的一個(gè),然后再次調(diào)零。
  測(cè)樣:用選擇好的比色皿測(cè)試,首先用要測(cè)得樣品潤(rùn)洗比色皿兩到三次。然后倒入樣品
  在數(shù)據(jù)欄,ID欄敲入數(shù)字編碼,然后把光標(biāo)放在濃度或者吸光度欄,點(diǎn)擊read,得吸光度。測(cè)量結(jié)束后,保存數(shù)據(jù)并把數(shù)據(jù)抄錄下來(lái),做進(jìn)一步的計(jì)算分析。
  斷開(kāi)連接,點(diǎn)擊unconnenTIon。一次關(guān)閉可見(jiàn)分光光度計(jì),電腦。關(guān)掉電源。用蒸餾水清洗用過(guò)的比色皿,放回原處。把實(shí)驗(yàn)臺(tái)上整理干凈。
  吸附實(shí)驗(yàn)流程:取適當(dāng)初始濃度的樣品,加入適量管——震蕩或者攪拌一定時(shí)間——離心分離——取樣,稀釋至50ml——分光光度計(jì)檢測(cè)——記錄數(shù)據(jù)
  
  注意:
  1、離心分離時(shí)要選擇一樣的管,并且倒入相同的樣品;
  2、實(shí)驗(yàn)過(guò)程要做好詳細(xì)記錄;
  3、實(shí)驗(yàn)結(jié)束把用過(guò)的儀器,器皿,清洗干凈,烘干。


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